El cáncer de mama es una de las neoplasias más comunes a nivel mundial y representa el 12,5 % de todos los casos de cáncer nuevos por año en todo el mundo, ubicándose como el tipo más común a nivel mundial entre mujeres.
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Existen muchos factores, pero la genética juega un papel crucial en la predisposición al desarrollo de esta enfermedad y su comprensión es fundamental para la prevención, diagnóstico y tratamiento.
Factores Genéticos
Según la Organización Mundial de la Salud, los antecedentes familiares de cáncer de mama aumentan el riesgo de padecerlo, pero la mayoría de las mujeres a las que se les diagnostica no tienen antecedentes familiares conocidos de la enfermedad. Cáncer de mama (who.int)
Existen otros factores como: el envejecimiento, la obesidad, el consumo nocivo de alcohol, el historial de exposición a radiación, entre otros.
Sin embargo, solo entre el 5 y 10% de los casos de cáncer de mama son hereditarios y causados por genes anómalos que se transmiten de padres a hijos. Breastcancer.org.
Las mutaciones más comunes
El doctor Omar Vizcaíno, Director Médico de BMI Access, indica que la mayoría de casos de cáncer de mama heredados están asociados a mutaciones en dos genes: BRCA1 y BRCA2.
“Las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama que tienen una mutación en estos genes con frecuencia tienen antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario y otros tipos de cáncer”, explicó Vizcaíno.
El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, afirma que las mujeres con mutaciones en BRCA1 tienen hasta un 72% de probabilidad de desarrollar cáncer de mama a lo largo de su vida, mientras que para BRCA2, el riesgo es de hasta un 69%.
La identificación de estas mutaciones permite a los profesionales de la salud ofrecer opciones de vigilancia y prevención más efectivas para las personas en riesgo.
Prevalencia en América Latina
En América Latina, la incidencia de cáncer de mama está en aumento. Según la OMS, se estima que 55,000 mujeres mueren anualmente por esta enfermedad en la región.
La falta de acceso a servicios de salud de calidad y a programas de detección temprana contribuye a esta alta cifra.
Por ejemplo, en países como Brasil y México, se ha observado un incremento en la tasa de incidencia, donde el cáncer de mama es el más común entre las mujeres.
La identificación de factores genéticos en estas poblaciones es clave, ya que las características genéticas pueden variar significativamente entre diferentes grupos étnicos.
Importancia de la detección temprana
La detección temprana del cáncer de mama es vital para mejorar las tasas de supervivencia. Por esa razón, el doctor Vizcaíno recomienda una evaluación de riesgo y asesoramiento genético de seguimiento a las mujeres que tengan antecedentes en su familia.
La mamografía y la autoexploración mamaria son herramientas esenciales, pero la genética también ofrece una ventaja adicional. Es por eso que la asesoría genética se ha convertido en una parte importante de la atención oncológica.
Las pacientes que descubren que tienen una mutación en un gen relacionado con el cáncer pueden optar por estrategias preventivas, como mastectomías profilácticas o tratamientos hormonales.
Un punto de reflexión
El cáncer de mama es un problema de salud pública que afecta a millones de mujeres en todo el mundo.
La genética desempeña un papel fundamental en la comprensión de este tipo de cáncer, proporcionando información valiosa que puede guiar las decisiones de prevención y tratamiento.
La identificación de mutaciones genéticas no solo ayuda a las pacientes de alto riesgo a tomar decisiones informadas, sino que también abre la puerta a nuevas terapias y enfoques de manejo.
Recuerda, la detección temprana te permite tomar medidas que pueden significar un porcentaje alto de supervivencia.
Cada acción que tomes hoy es un paso hacia un futuro saludable, no minimices los riesgos, estás a tiempo de cuidarte.
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